2021年は、化粧品業界にとって記念すべき年です。監督管理部門は一連の法規、公告文書を発表し、一連の監督管理動作は持続的に力を入れ、化粧品業界の規範的な発展を推進し、消費者の化粧品使用安全を保障しました。CIRS日化事業部は、GMPAが2021年に発表した基礎法規、関連公告及び政策Q&Aについて整理を行いました。

• 1月12日、「化粧品登録備案管理弁法」（2021年国家市場監督管理総局令第35号）を発表しました。
• 3月2日、化粧品中の防腐剤検査方法など7つの検査方法を化粧品安全技術規範（2015年版）に組み入れる通告（2021年第17号）を発表しました。
• 3月4日、「化粧品新原料登録備案資料管理規定」の公告（2021年第31号）を発表しました。
• 3月4日、「化粧品登録備案資料管理規定」の公告（2021年第32号）を発表しました。
• 3月5日、「化粧品登録備案資料管理規定」の実施に関する事項の公告（2021年第35号）を発表しました。
• 3月26日、「化粧品監督管理FAQ（二）」を発表しました。
• 4月2日、「化粧品登録備案管理QA（一）」を発表しました。
• 4月9日、「化粧品分類規則及び分類目録」の公告（2021年第49号）を発表しました。
• 4月9日、「化粧品効能宣言評価規範」の公告（2021年第50号）を発表しました。
• 4月9日、「化粧品安全評価技術ガイドライン（2021年版）」の公告（2021年第51号）を発表しました。
• 4月23日、化粧品新原料猶予期間処理細則に関する公告（第284号）を発表しました。
• 4月23日、化粧品補充検査方法管理業務規程及び化粧品補充検査方法研究起草技術ガイドラインの通知（2021年第28号）を発表しました。
• 4月25日、化粧品登録備案資料提出技術ガイドライン（試行）の通告（2021年第26号）を発表しました。
• 4月30日、「使用済み化粧品原料目録（2021年版）」の公告（2021年第62号）を発表しました。
• 4月30日、化粧品登録備案情報サービスプラットフォームにおける化粧品と新原料登録備案管理モジュールの開放使用通知を発表しました。
• 5月7日、新旧化粧品登録備案情報管理プラットフォームの交代に関する業務事項の通知を発表しました。
• 5月12日、初回化粧品サンプリング検査再検査機関名簿の公告（2021年第68号）を発表しました。
• 5月28日、化粧品使用禁止原料目録の更新に関する公告（2021年第74号）を発表しました。
• 6月3日、「化粧品ラベル管理弁法」の実施公告（2021年第77号）を発表しました。
• 6月25日、一般化粧品備案管理業務関連事項の更なる明確化に関する通知（薬監化粧函（2021）147号）を発表しました。
• 6月29日、「化粧品登録備案情報サービスプラットフォーム使用に関するFAQ」を発表しました。
• 7月8日には、「化粧品に関するFAQ（三）」を発表しました。
• 8月6日、「化粧品生産経営監督管理弁法」（国家市場監督管理総局令第46号）を発表しました。
• 9月2日、「化粧品中のベンビモッドの測定」化粧品補充検査方法の公告（2021年第106号）を発表しました。
• 9月13日、「化粧品中のビマトプロスト等5成分の測定」化粧品補充検査方法の公告（2021年第110号）を発表しました。
• 10月8日、「子供用化粧品監督管理規定」の公告（2021年第123号）を発表しました。
• 11月8日、「化粧品生産経営FAQ（一）」を発表しました。
• 11月11日、「化粧品新原料登録備案管理政策Q&A」を発表しました。
• 11月26日、「化粧品生産経営監督管理弁法」の徹底執行に関する事項の公告（2021年第140号）を発表しました。
• 12月1日、子供用化粧品ロゴマークの公告（2021年第143号）を発表しました。
• 12月17日、旧特殊用途化粧品猶予期間管理等に関する事項をさらに明確にする公告（2021年第150号）を発表しました。
• 12月30日、NMPAの化粧品電子登録証試行に関する公告（2021年第156号）。