中国国内で生産・取引・使用される農薬は、登記しなければなりません。農薬とは、農業、林業に被害を与える病気、昆虫、草、ネズミとその他有害生物を予防、退治し、及び植物、昆虫の成長を意図的に調節する化学合成若しくは生物、その他の天然物質からの１種物質若しくは複数物質の混合物及びその製剤を指します。

中国は肥料製品登記管理制度を実行し、未登記の肥料製品は中国国内で輸入、生産、販売、宣伝することはできません。

農薬のリスク評価は、特定の条件下での科学的データとモデルに基づいており、特定の環境における農薬が人間の健康と環境に対する農薬の悪影響の可能性と重大性を科学的な評価を行うことを指します。農薬登記資料の重要な部分としての農薬リスク評価報告書は、健康リスク評価報告書、環境リスク評価報告書、膳食リスク評価報告書の3つの種類が含まれています。2017年に施行された「農薬登録資料要求」では、各種の製品登録種類に必要なリスク評価が明確に規定されています。

非農薬用途製品備案受理範囲 非農薬用途製品備案：「中華人民共和国輸出入農薬管理名録」に収載されている農薬は「農薬管理条例」第2条が規定されている農薬用途以外の製品：医薬品、動物用薬品、塗料、染料など 農薬の成分を含まないが、有害な昆虫を物理的に殺すか排除する製品：ネズミ粘着シート、ハエ取り用粘着シート、昆虫誘引剤など。

米国での農薬の販売と使用は、連邦殺虫剤・殺菌剤・殺鼠剤法（FIFRA）および関連する州の規制によって厳しく規制されています。環境保護庁（EPA）は、農薬登録の管理に責任があり、一種の農薬製品が米国に輸出され、且つ米国で使用される場合、米国EPAによる登録が免除されている一部の製品を除き、他のすべての製品は、登録する前にFIFRAの第136条に従って登記（登録）しなければなりません。