現在、越境ECルートで販売された化粧品は登録・備案を免除されているほか、その他のルートで販売された化粧品（一般的な美容石鹸を除く）は、中国国家薬品監督局管理局（NMPA）または地方薬品監督管理局を通じて化粧品の登録・備案を完了してから市販される必要があります。中国は特殊化粧品に対して登録管理を実行し、普通（一般）化粧品に対して備案管理を実行します。

「化粧品監督管理条例」第4条に基づき、中国は高リスク化粧品原料に対して登録管理を実行し、その他の化粧品新原料に対して備案管理を実行します。

中国における化粧品/原料のコンプライアンス検査，グローバル化粧品/原料コンプライアンス検査

台湾衛生福利部食品薬物管理署(TFDA)は2018年5月2日、「化粧品衛生管理条例」を「化粧品衛生安全管理法」に改正しました。このうち第5条では、特殊用途化粧品の検査登録制度を5年間の移行期間を設け、2024年7月1日をもって廃止することが規定されています。

アセアン化粧品指令（ACD）と呼ばれる新しい一般化粧品法は2008年に制定されました。ACDは、EU化粧品指令およびその後のEU化粧品法規1223/2009に基づいて制定されるものであります。