現在、越境ECルートで販売された化粧品は登録・備案を免除されているほか、その他のルートで販売された化粧品（一般的な美容石鹸を除く）は、中国国家薬品監督局管理局（NMPA）または地方薬品監督管理局を通じて化粧品の登録・備案を完了してから市販される必要があります。中国は特殊化粧品に対して登録管理を実行し、普通（一般）化粧品に対して備案管理を実行します。

「化粧品監督管理条例」第4条に基づき、中国は高リスク化粧品原料に対して登録管理を実行し、その他の化粧品新原料に対して備案管理を実行します。

台湾衛生福利部食品薬物管理署(TFDA)は2018年5月2日、「化粧品衛生管理条例」を「化粧品衛生安全管理法」に改正しました。このうち第5条では、特殊用途化粧品の検査登録制度を5年間の移行期間を設け、2024年7月1日をもって廃止することが規定されています。

アセアン化粧品指令（ACD）と呼ばれる新しい一般化粧品法は2008年に制定されました。ACDは、EU化粧品指令およびその後のEU化粧品法規1223/2009に基づいて制定されるものであります。

「化粧品登録備案資料管理規定」に基づき、登録者、備案者又は境内責任者は製品に使用される原料の製造業者情報を記入し、原料製造業者が発行した原料安全情報文書をアップロードしなければなりません。原料製造業者が「化粧品原料安全関連情報伝達指南」（附属12及び附属13）に基づく原料安全関連情報（附属14）を伝達した場合、登録者、備案者又は境内責任者は原料伝達コードを記入し、原料安全情報ファイルを関連します。