現在、越境ECルートで販売された化粧品は登録・備案を免除されているほか、その他のルートで販売された化粧品（一般的な美容石鹸を除く）は、中国国家薬品監督局管理局（NMPA）または地方薬品監督管理局を通じて化粧品の登録・備案を完了してから市販される必要があります。中国は特殊化粧品に対して登録管理を実行し、普通（一般）化粧品に対して備案管理を実行します。

「化粧品監督管理条例」第4条に基づき、中国は高リスク化粧品原料に対して登録管理を実行し、その他の化粧品新原料に対して備案管理を実行します。

既使用化粧品原料と新規化粧品原料について •　既使用化粧品原料（2021年版目録掲載済） •　新規化粧品原料（目録未掲載）

登録または届出済みの製品に関する検査報告書は、化粧品登録および届出検査機関が発行するものであり、「化粧品安全技術規範」や「化粧品登録および届出検査作業規範」などの関連法規に準拠している必要があります。製品検査報告書には以下が含まれます。

化粧品とは、皮膚、毛髪、爪、唇などの人体表面に塗布、噴霧、またはその他の類似の方法で適用され、洗浄、保護、美化、または修飾を目的とする日用化学工業製品を指します。