「保健食品登録申請服務指南」に基づき、申請企業は、幾つの事項の「登録変更」を同時に申請でき、「期限延長」の申請も同時に受理できます。従いまして、保健食品の「期限延長」と「登録変更」は、同時に申請できます。

「中華人民共和国食品安全法」第七十六条、「保健食品登録及び届出管理弁法」第九条と第四十五条に基づき、保健食品原料目録以外の原料を使用する保健食品と、初回輸入の保健食品は国家市場監督管理総局に登録申請しなければなりません。

この度、CIRSは各企業が健康食品（中国では、「保健食品」と呼ぶ）についてよく聞いた質問、及び相関する応答をまとめ、皆様の参考になりますよう期待しております。

2024年3月7日、中国国家市場監督管理総局（SAMR、元CFDA）食品審査評価センターは、DHA藻油、大豆分離蛋白、乳清蛋白を原料とする保健食品の届出申請に関する6つの問題について返答します。

この度、CIRSは無料Webセミナーを開催し、中国保健食品最新法規制の変更点、「双無製品」再申請の流れと要求などについて説明し、各企業が中国現行保健食品法規制の要求をしっかり理解でき、5年の猶予期間以内に「双無製品」の再申請完成に助力できますよう期待しております。

中国国家市場監督管理総局（SAMR、元CFDA）の公開情報によりますと、2023年12月31日まで、登録許認可を取得した保健食品は総計1,456件あります。中に、新規保健食品は749件あります。

各企業が届出（中国では、「備案」とも呼ぶ）類保健食品の現状をしっかり把握することを目的として、CIRSは2023年全年届出許認可を取得した保健食品をまとめて紹介します。

2023年12月31日、中国市場監督管理総局（SAMR）は「保健食品原料目録 人参」、「保健食品原料目録 西洋参」、「保健食品原料目録 霊芝」を含む三つの保健食品原料目録を公表しました。

保健食品登録新版法規制の施行に伴い、元中国衛生部が認可した「双無」（有効期限無し・製品技術要求無し）保健食品許認可を規範化させる為に、中国国家市場監督管理総局（SAMR）は2023年12月27日に「在産在販『双無』保健食品許認可引き換え審査要点（意見募集稿）」（以下は「意見募集稿」と略称）を公布し、社会意見募集しました。

1996年から2005年7月1日まで、元中国衛生部と元中国国家食品薬品監督管理局（CFDA）は総計10,000弱の「双無」製品を認可しました。この度、CIRSは「双無」製品についてまとめ、企業が「双無」製品の状況を了解し、「引き換え」の事前準備にサポートできると期待しております。