この潜在的な政策変更は業界内で波紋を呼んでいます。食品企業は心配しています：Self-GRASは本当に廃止されるのでしょうか？廃止されるとしたら、いつ現実のものとなるのでしょうか？また、企業にどのような挑戦と機会をもたらすのでしょうか？企業はどのように実行可能な対応戦略を立てるべきでしょうか？

CIRSは無料Webセミナーを開催し、合成生物学食品原料の中・米・欧登録申請について、申請資料、試験要求、所要期間などを説明し、対応経験を合わせて各企業のよくある問題を解答しますよう期待しております。

この度、CIRSは無料Webセミナーを開催し、米国GRAS認証の流れ、要点、迅速取得について説明し、各企業食品成分のGRAS認証取得、米国市場参入に助力できますよう期待しております。

この度、CIRSは無料Webセミナーを開催し、中国保健食品最新法規制の変更点、「双無製品」再申請の流れと要求などについて説明し、各企業が中国現行保健食品法規制の要求をしっかり理解でき、5年の猶予期間以内に「双無製品」の再申請完成に助力できますよう期待しております。

この度、CIRSはBIOSYN（万物生物合成クラブ）と共に、12月15日午後に上海で「合成生物学製品海外輸出法規セミナー」をオフラインで開催します。セミナーは無料で、合成生物学製品が国際市場に進出する際に直面する様々な法規と、どのような認証取得が製品の市場競争力を高めることができるかを全面的に理解できますようと期待しております。

2023年9月25日、中国国家衛生健康委員会（NHC）は2023年第6号公告を公布し、食品接触材料に関する17つの国家標準を公布しました。その中に、食品接触材料及び製品標準は5つ（インク、プラスチック、金属、ゴム、複合材料）あり、試験方法標準は12つあります。

機能性食品も、食薬両用食品も、本格的な意味の「保健食品」ではなくて、その法規制面での「身分」は「包装済み一般食品」に過ぎないです。国内外企業が機能性食品を速やかに開発できますように、この度、CIRSは無料Webセミナーを開催します。機能性食品（食薬両用食品も含む）の法規制要求と効能宣伝障壁を説明します。

現行の複雑的な中国保健食品監督管理体系に基づき、国内外保健食品企業が中国市場参入実現でき、2023年新チャンスを把握できますように、この度、CIRSは無料Webセミナーを開催します。中国保健食品の最新法規制をまとめ、登録・届出申請経験を共有します。

この数年、相関法規制の公布・施行に伴い、各企業がFSMPへの理解が深くなる同時に、相変わらず色々な問題を抱いています。企業及び消費者がFSMP製品の特徴及びその登録申請事項をしっかり理解できますように、この度、CIRSは無料Webセミナーを開催します。FSMPの登録要求、臨床試験要求などについて全面的に解読します。

2021年、中国国家衛生健康委員会（NHC）は遺伝子組み換えに関わる新規食品添加物の登録申請ルートをオープンし、遺伝子組み換え微生物に関わる新規食品添加物の受理と審査認可を開始することに伴い、中国新規食品添加物登録の「全面的オープン」になります。その後、ヒト母乳オリゴ糖（Human milk oligosaccharides，HMOs）を代表として遺伝子組み換え微生物を利用して発酵製造される新規食品添加物の登録は「殺到」します。