中国国家市場監督管理総局（SAMR、元CFDA）の公開情報によりますと、2024年12月31日まで、登録許認可を取得した保健食品は総計1,390件あります。中に、新規保健食品は346件あります。

各企業が届出（中国では、「備案」とも呼ぶ）類保健食品の現状をしっかり把握することを目的として、CIRSは2024年全年届出許認可を取得した保健食品をまとめて紹介します。

2025年01月03日、中華人民共和国税関総署（税関総署、以下「GACC」と略称）は、「中華人民共和国輸入食品海外製造企業登録管理規定（意見募集稿）」を公布し、社会意見募集を開始しました。今回の意見募集締切日は2025年02月19日です。

2024年10月11日、中国国家市場監督管理総局（SAMR）は「保健食品届出製品剤形及び技術要求（2024年版）（意見募集稿）」と「保健食品届出製品使用可能な補助原料及びその使用規定（2024年版）（意見募集稿）」を公布し、社会意見募集を開始しました。

2024年8月26日、中国国家衛生健康委員会(NHC)と中国市場監督管理総局（SAMR）は「2024年第4号」公告を公布し、4件の漢方薬原料を医食同源リスト（中国では、「食薬両用リスト」とも呼ぶ）に正式に追加します。

中国国家市場監督管理総局（SAMR、元CFDA）の公開情報によりますと、2024年6月30日まで、登録許認可を取得した保健食品は総計720件あります。中に、新規保健食品は253件あります。

各企業が届出（中国では、「備案」とも呼ぶ）類保健食品の現状をしっかり把握することを目的として、CIRSは2024年上半期に届出許認可を取得した保健食品をまとめて分析します。

2024年5月23日～31日、中国国家市場監督管理総局（SAMR）審査評価センターは11件の輸入保健食品の届出（「備案」とも呼ばれる）情報を公布しました。中に、CIRSより申請を代行した製品も幾つあります。

「保健食品登録申請服務指南」に基づき、申請企業は、幾つの事項の「登録変更」を同時に申請でき、「期限延長」の申請も同時に受理できます。従いまして、保健食品の「期限延長」と「登録変更」は、同時に申請できます。

「中華人民共和国食品安全法」第七十六条、「保健食品登録及び届出管理弁法」第九条と第四十五条に基づき、保健食品原料目録以外の原料を使用する保健食品と、初回輸入の保健食品は国家市場監督管理総局に登録申請しなければなりません。