2025年10月14日、中華人民共和国税関総署（以下「GACC」）は「中華人民共和国税関輸入食品境外生産企業登録管理規定（税関総署令第280号）」（以下「280号令」）を公布し、2026年6月1日から施行されることになりました。 CIRSは、今回の280号令と現行規定（以下「248号令」）を比較し、主な変更点を以下の通りまとめました。

中国国家市場監督管理総局（SAMR、元CFDA）は最近、5件の輸入保健食品の登録許認可を発出し、これにより中国での輸入保健食品の新規製品登録許認可取得が約7年間途絶えていた状況に終止符が打たれました！

各企業が届出（中国では、「備案」とも呼ぶ）類保健食品の現状をしっかり把握することを目的として、CIRSは2025年上半期（2025年06月30日まで）届出許認可を取得した保健食品をまとめて紹介します。

中国国家市場監督管理総局（SAMR、元CFDA）の公開情報によりますと、2024年12月31日まで、登録許認可を取得した保健食品は総計1,390件あります。中に、新規保健食品は346件あります。

各企業が届出（中国では、「備案」とも呼ぶ）類保健食品の現状をしっかり把握することを目的として、CIRSは2024年全年届出許認可を取得した保健食品をまとめて紹介します。

2025年01月03日、中華人民共和国税関総署（税関総署、以下「GACC」と略称）は、「中華人民共和国輸入食品海外製造企業登録管理規定（意見募集稿）」を公布し、社会意見募集を開始しました。今回の意見募集締切日は2025年02月19日です。

2024年10月11日、中国国家市場監督管理総局（SAMR）は「保健食品届出製品剤形及び技術要求（2024年版）（意見募集稿）」と「保健食品届出製品使用可能な補助原料及びその使用規定（2024年版）（意見募集稿）」を公布し、社会意見募集を開始しました。

2024年8月26日、中国国家衛生健康委員会(NHC)と中国市場監督管理総局（SAMR）は「2024年第4号」公告を公布し、4件の漢方薬原料を医食同源リスト（中国では、「食薬両用リスト」とも呼ぶ）に正式に追加します。

中国国家市場監督管理総局（SAMR、元CFDA）の公開情報によりますと、2024年6月30日まで、登録許認可を取得した保健食品は総計720件あります。中に、新規保健食品は253件あります。

各企業が届出（中国では、「備案」とも呼ぶ）類保健食品の現状をしっかり把握することを目的として、CIRSは2024年上半期に届出許認可を取得した保健食品をまとめて分析します。