2025年以来、国家薬品監督管理局（NMPA）は化粧品新原料に関する規制政策を相次いで打ち出しており、「化粧品原料イノベーション支援に関する規定」を公布したほか、「化粧品新原料登録・届出資料技術通則」についてもパブリックコメントを募集しました。これにより、「イノベーションを奨励し、規範に則った発展を促進する」という明確なシグナルが発信されています。2026年に入り、新原料の届出は引き続き活発化しています。2026年8月末時点で、2026年に累計139品目の化粧品新原料が届出されており、前年同期比36％増となっています。

本ウェビナーでは、台湾における化粧品監督管理制度の全体像から、2026年7月1日より全面施行されるPIF制度対応のポイント、登録・届出における留意点までを体系的に解説いたします。最新の規制動向を踏まえ、今後必要となる対応事項やリスク回避のための実践的なポイントをご紹介します。

2026年6月15日（月）11:00～11:40（日本時間）、中国化粧品新原料登録・届出に関する無料ウェビナーを開催いたします。 本ウェビナーでは、中国における化粧品新原料の登録・届出（備案）制度について、最新の登録・届出状況および手続き要件をわかりやすく解説いたします。最新の規制動向を踏まえ、今後求められる対応事項や、リスク回避のための実務的のポイントをご紹介します。

この度CIRSジャパン株式会社では2026年４月6日（月）14:00～11:40、台湾輸入化粧品登録・届出に関する無料ウェビナーを開催いたします。 本ウェビナーでは、台湾における化粧品監督管理制度の全体像から、2026年7月1日より全面施行されるPIF制度対応のポイント、登録・届出における留意点までを体系的に解説いたします。最新の規制動向を踏まえ、今後必要となる対応事項やリスク回避のための実践的なポイントをご紹介します。

2026年3月12日(木)午前11時00分から午前11時40分まで、中国輸入化粧品登録・届出に関する無料ウェビナーを開催いたします。本ウェビナーは、2月3日に開催いたしました内容と同様のプログラムでございますが、前回ご参加いただけなかった皆様にもご視聴いただけるよう、改めて開催することとなりました。また、当日は前回のウェビナーで寄せられたご質問をまとめたQ&Aもご紹介いたします。

2026年2月3日（火）14:00～14:40、中国輸入化粧品登録・届出に関する無料ウェビナーを開催いたします。本セミナーでは、2022年1月1日より施行された「化粧品安全評価技術導則(2021年版)」をもとに、中国における輸入化粧品登録・届出制度の概要をご説明いたします。特に2025年5月1日より提出必須になった「化粧品安全評価報告書（完全版）」についてポイントを押さえながら分かりやすく解説いたします。中国化粧品市場への新規参入にご検討中の方や、すでに中国市場へ進出しているものの課題をお持ちの方は、ぜひこの機会にご参加ください。

2025年11月20日（木）14:00～15:00、中国化粧品新原料登録・届出（備案）に関する無料WEBセミナーを開催いたします。本セミナーでは、中国における化粧品新原料の登録・届出（備案）制度について、最新の登録・届出状況および手続き要件をわかりやすく解説いたします。中国市場への化粧品新原料上市、または既存新原料の事後管理にご関心のある方は、ぜひご参加ください。

CIRSグループは4月8日に「2024年米国化粧品規制要求についての解説」に関するオンラインセミナーを開催いたします。皆様のご参加を心よりお待ちしております。本セミナーでは、2024年最新の米国化粧品規制要件およびその変更点、化粧品およびOTC（一般用医薬品）製品の米国市場参入における重要なプロセス、FDA規制重点などについて、詳細に分析・解説いたします。企業の皆様が最新の政策動向を的確に把握し、コンプライアンス戦略を最適化することで、北米市場へのスムーズな展開を実現できるようサポートいたします。

本セミナーでは、2024年の化粧品登録・備案の最新状況、中国の最新化粧品規制の更新内容と要点、さらに中国化粧品規制における効果検証要件および関連事例について、深く掘り下げて分析・議論を行います。

CIRSグループは、1月22日、2月10日、そして2月13日に「2024年欧州化粧品規制要求」に関する無料オンラインセミナーを開催する予定で、興味がある方は是非ご参加ください。本セミナーでは、2024年の欧州化粧品規制の改訂内容、SCCSによる化粧品原料の審査要求、及び欧州化粧品のコンプライアンス戦略などを紹介し、企業が法規の変化に対応し、製品コンプライアンスと市場開拓を順調にできるよう協力します。