ASEANの農薬市場は、経済成長や人口増加、多様な用途、農地の減少に伴って拡大を続けています。一方で、ASEAN諸国の多くでは、欧米に比べてGLP試験報告書の海外ラボ発行が認められており、登録データの要求やコストが低く、審査期間も短いため、新規有効成分や生物農薬の企業が迅速に市場参入を果たしています。

中国肥料備案と登記の違いは？中国肥料登記のプロセス、資料要求、推定コスト、およびサイクルは？異なる肥料製品の仕様要求は、ご存じですか？ 新たな肥料ラベルの付け要求（GB 18382-2021）は、2022年5月1日に発効し、その変化はなんでしょうか？2022年1月21日のWebinarで中国肥料の登記資料要求、チャレンジ及び新ラベル要求を簡単に紹介いたします。

農薬の定義とは?中国農薬の登記作業または必要な資料とは? 非農薬用途の製品を輸入する際に、備案と通過許可が必要ですかとのことは、ご存知ですか。中国農薬に興味があれば、是非今回のセミナーにご参加ください。

11月3日、CIRSと北京吉訊遠邦と連携し、「中国農薬、動物用医薬品および殺生物剤の規制概要」という無料WEBセミナーを開催します。今回のWebinarで中国の農薬と動物用医薬品の管理規制及びEU・韓国の殺生物剤規制を紹介いたします。