近年、グローバルにおける化学物質規制は急速に変化しており、海外市場へ進出する企業にとって、最新の法規制トレンドの把握と実務対応は極めて重要な課題となっています。このような状況を踏まえ、CIRSグループは、2026年7月16日に東京にて「2026年グローバル化学物質規制動向と実務対応」セミナーをオフライン開催いたします。

今回の改正の核心は、単に旧来の規則を新法典の下にそのまま踏襲することではなく、法典が求める責任主体、活動範囲、法的責任、およびリスク管理要件の再定義に沿って、現行制度を構造的に再調整することにあります。 今回のセミナーは弁法改正の背景から、改正内容が既存のコンプライアンス要求への影響を説明いたします。

2026年3月、トルコ環境・都市化・気候変動省（MoEUCC）は重要な公表を行い、「個別暫定登録（Separate Provisional Registration）」ルートを正式に導入しました。これにより、企業は先導登録者（LR）の対応を待たずに、またLOA（データアクセス権）を購入する必要もなく、製造・輸入数量（トン数）の制限なしに、単独で暫定登録を申請して迅速に登録番号を取得することが可能となりました。個別暫定登録の申請期限は2026年9月30日までです。期日までに個別暫定登録または本登録の番号を取得していない化学物質は、トルコ市場での流通ができなくなります。

2026年3月12日、第14回全国人民代表大会第4回会議において「中華人民共和国生態環境法典」（以下「法典」）が正式に可決され、新華社通信より全文が公開されました。これは中国において「法典」と命名された2番目の法律であり、生態環境分野における基礎的かつ総合的な法体系が歴史的な節目として確立されることとなります。これにより、「新規化学物質の環境管理登録制度」が初めて法典レベルに組み込まれました。

本ウェビナーでは、韓国において医療機器を輸入・販売するまでに必要となる登録手続きのポイントや実務上の留意点について、分かりやすく解説いたします。

このたび、世界主要国の化学物質規制を体系的に解説する「世界化学物質規制最新動向セミナー」をオンラインにて開催いたします。EU、米国、中国、韓国をはじめとする最新の規制情報を網羅し、コンプライアンス対応のポイントや実務への影響を分かりやすく解説いたします。断片的な情報ではなく、規制の全体像を把握したい方は、ぜひこの機会にご参加ください。

2026年1月1日より全面施行されるベトナムの新「化学品法」は、同国の化学品規制体系における歴史的なアップグレードとなります。今回の改正では、登録義務、GHS分類・ラベル表示、SDS（安全データシート）作成、輸出入申告、環境責任、サプライチェーンの追跡可能性などにおいて、多岐にわたる項目で大幅な調整が行われました。海外メーカー、輸出業者、および化学成分を含む製品を取り扱うブランドオーナーにとって、コンプライアンス対応はもはや「選択肢」ではなく、市場参入とサプライチェーンの強靭性を確保するための「必須課題」です。

2026年3月26日（木）15:00～15:40、中国輸入医療機器登録・届け出について無料ウェビナーを開催いたします。本セミナーでは、中国で医療機器を輸入して販売するまでの、届け出と登録について、説明いたします。最近の動向についても、お伝えする予定です。

こうした背景を踏まえ、企業が事前に政策動向を判断し、コンプライアンスの要件を的確に把握できるよう支援することを目的として、中国倉庫・配送協会主办が主催、国際化学品製造者協会（AICM）および杭州CIRSグループが協賛、中国倉庫・配送協会危険品分会が運営する「危険化学品安全・コンプライアンス管理フォーラム」を2026年3月11日に上海で開催する予定です。

2025年12月18日、CIRSグループは韓国・ソウルにて「2025年 化学品規制およびサステナビリティ・フォーラム」を開催いたします。本イベントは、CIRSグループ2025年化学品巡回フォーラムのファイナルとなります。今回も、欧州化学品庁（ECHA）および韓国化学物質管理協会（KCMA）より多大なるご支援をいただいております。当日は、所管官庁、業界団体、およびコンサルティング企業の専門家が集い、以下のトピックについて議論を展開いたします: