2020年6月29日，「化粧品監督管理条例」が発表されて以来、「化粧品登録備案管理弁法」、「化粧品新原料登録備案資料管理規定」、「化粧品安全評価技術ガイダンス」などの下位規則も次々と発表されました。化粧品の安全性は化粧品原料の安全性で決めますので、新法がかなりの程度で原料への管制措置を強化しました。例えば、化粧品新原料のリスク階層管理、新化粧品原料の監視期間管理などです。

化粧品新原料は新原料である同時に、中国では新規化学物質であるケースもかなりあります。コンプライアンスを行う際に、化粧品に関する法規制だけではなく、化学品関連の法規制にも対応すべきです。

では、中国への市場参入の前に、どうすれば低コスト且つ短時間で法規制に準拠し、参入資格を取れるのでしょうか。今回のWebinarで皆さんに説明させていただきます。

時間

費用

無料 

内容

NMPAの管理要件

• 化粧品新原料の定義と管理制度
• 化粧品新原料の登録備案流れと申請資料の紹介
• 毒理学試験の免除条件
• 新原料の監査期間の管理

MEEの管理要件

• 新規化学物質登記に関する法規制紹介
• 新規化学物質登記に関する時間と流れ、及びデータ要件
• 登記方法の提案

講演者

楊玲 工業化学品事業部 シニアコンサルタント

グローバル化学品法規制対応に経験が豊富、中国新規化学物質登録、日本CSCL、EU REACHと韓国のK‐REACH法規制等が得意。企業に法規制対応規制ソリューションを策定し、企業に戦略的な決断を下すことに長けています。

厳懿 CIRSパーソナルケア用品と化粧品部 化粧品法規コンサルタント（日本エリア）

北京服装学院の化学工学科に卒業し、豊富なNMPA対応経験を持ち、入社以来、30社以上の日本化粧品企業に化粧品法規コンサルティングを提供しました。化粧品業界の展示会を何度も参加し、世界中の化粧品会社に、中国化粧品法規への解読を手伝いました。また。複数の企業に招請され、化粧品企業内部の従業員に中国化粧品法規のトレーニングを提供しています。

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