は、農薬関係者にとって期待に満ちた一年でした。年始の登録資料提出に始まり、年中の登録証の取得、そして年末には却下された製品について審査完了通知書の受取も含め、この1年、私たち農薬関係者は、中国農薬管理制度の重要な変化を目の当たりにした一年でした。

中国農薬規制・登録ガイド（英語版）は、CIRSグループの農薬事業部専門家チームにより作成され、以下の内容を網羅しています： 中国における農薬の定義と分類 主な規制法令 所管官庁 登録プロセスの詳細 必要書類の要件 生産管理体制 輸出入規制 販売管理およびラベル表示規程

9月23日、農業農村部は、蚊の防除・駆除用製品の認定に関する意見を発表した。その内容は以下の通り： 近年、各地の市場監督検査において、植物抽出成分を原料と称し、防蚊・蚊駆除機能を有するとされる「蚊よけシール」「蚊よけ剤」「蚊よけ液」「蚊よけブレスレット」などの製品が数多く発見されている。当部は、これらの製品が「農薬管理条例」（以下「条例」という）に規定される農薬に該当するか否かについて検討し、以下の見解を示す。

2022年8月1日、農業農村部栽培管理司（農薬管理司）は、第21回農薬登録情報を公表するとともに、審査会で議論された2つの議題を公表した。2つの議題は、主に農薬粒剤の登録と輸出専用新農薬の登録に関するもので、詳細な管理措置は以下の通り：

2020年6月9日、中華人民共和国農業農村部は、中国国内で使用されない輸出用農薬（略称「輸出専用農薬」）の製品登録に関する事項の公告を発表し、主な内容は以下の通り：一、申請者 中国国内で農薬製造許可を取得している農薬製造企業

1）微生物農薬、植物由来農薬、生物農薬および生物発酵により製造された農業用抗生物質； 2）省レベル以上の農業農村部門の農薬管理または農薬検定機関が実施するマイナー作物用農薬登録共同試験に参加する製品で、一括申請されたもの； 3）高毒性農薬に代わる新規農薬； 4）農業農村部が認定するその他の製品。

2025年4月24日、欧州委員会は官報に実施規則（EU）2025/787を公布し、EU植物保護規制（EU）1107/2009（および廃止された理事会指令79/117/EECおよび91/414/EEC）の下で承認された以下の23の有効成分について、EU当局が有効成分の期限までに再審査の最終決定を完了できなかったため、承認期間の延長が決定されました。

カナダ連邦有害生物防除製品法（PCPA）に基づき、すべての農薬製品は市場投入前にカナダ保健省傘下の有害生物管理局（PMRA）の登録承認を取得する必要があります。すべての農薬および関連機器の登録保持者（緊急登録および条件付き登録製品を含む）は、毎年6月1日までに前年度の製品販売年次報告書を提出する必要があります。

ASEANの農薬市場は、経済成長や人口増加、多様な用途、農地の減少に伴って拡大を続けています。一方で、ASEAN諸国の多くでは、欧米に比べてGLP試験報告書の海外ラボ発行が認められており、登録データの要求やコストが低く、審査期間も短いため、新規有効成分や生物農薬の企業が迅速に市場参入を果たしています。

2024年2月、英国の安全衛生庁（HSE）は、2024年1月1日から2026年12月31日までの間に有効期限が切れるすべての殺生物性製品活性物質について、2027年1月31日までの延長を発表し、最大110種の活性物質に影響を与えました。現在、46種の活性物質の有効期限が正式に延長されています。